Une base potentielle pour un remède contre le coronavirus a été trouvée


Sommaire: Le composé Salen se lie efficacement à un certain nombre de protéines du SARS_CoV_2, le virus qui cause le COVID-19. Les résultats ouvrent la voie au développement de nouvelles thérapies pour lutter contre le coronavirus.

La source: Université fédérale de l’URAL

Les chercheurs ont découvert que Salen est capable de lier efficacement plusieurs protéines du coronavirus SARS-CoV-2.

Les scientifiques ont utilisé la méthode d’amarrage moléculaire et ont découvert que Salen montre une activité sur la protéine non structurelle nsp14, qui empêche la destruction du virus.

La nouvelle découverte pourrait être utile pour la création de nouveaux médicaments et de traitements efficaces contre l’infection à coronavirus.

Les résultats de l’étude sont publiés dans le Composés aromatiques polycycliques.

“Notre étude a porté sur un composé connu, le salen. Nous avons essayé d’évaluer l’activité potentielle de ce composé contre une série de protéines du SRAS-CoV-2, qui causent la maladie Covid-19.

“Nous avons constaté que le salen pouvait potentiellement interagir avec les protéines étudiées, et les meilleurs résultats ont été obtenus pour la protéine non structurale nsp14, qui protège le virus de la destruction”, explique Damir Safin, ingénieur de recherche au Laboratoire de synthèse organique du Oural fédéral. Université

Le terme “salen” fait référence à une base de Schiff tétradentée, dérivée du salicylaldéhyde et de l’éthylènediamine. Salen lui-même, ainsi que ses dérivés, sont des ligands importants dans de nombreux domaines d’application pratique.

C’est un composé organique capable de coordonner certains métaux, en les stabilisant dans différents états d’oxydation. Des composés complexes métalliques de dérivés de salen sont également activement utilisés comme catalyseurs.

Dans le cadre de Salen contient deux atomes d’hydrogène “fluides” de groupes hydroxyle. Chacun de ces atomes d’hydrogène peut passer aux atomes d’azote, formant ainsi différentes formes de la molécule. Ce processus est appelé tautomérisation, et les participants à ce processus sont des tautomères ou des formes tautomères.

Cela montre Salen
Selon les scientifiques, le salen, la substance sur la photo, est relativement simple et bon marché à synthétiser. Crédit : UrFU / Damir Safin

« Nous avons exploré l’interaction potentielle de divers tautomères vendus avec les protéines SARS-CoV-2 pour identifier la forme tautomère la plus préférée de la molécule étudiée en termes d’efficacité d’interaction protéique.

“Bien sûr, nos recherches ne sont que la première étape pour comprendre comment le salen peut être utilisé dans la lutte contre le Covid-19, il reste encore beaucoup à explorer. Cependant, les résultats que nous avons obtenus inspirent un certain optimisme”, ajoute Damir Safin.

Une étude a été menée par des scientifiques du Centre d’innovation des technologies chimiques et pharmaceutiques de l’Université fédérale de l’Oural, de l’Université d’État de Kurgan et de l’Université d’État de Tyumen.

À propos de cette actualité de la recherche COVID-19

Auteur: Anna Marinovitch
La source: Université fédérale de l’Oural
Contact: Anna Marinovich – Université fédérale de l’Oural
Image: L’image est créditée à UrFU / Damir Safin

Recherche originale : Accès fermé
Salen : aperçu de la structure cristalline, analyse de surface de Hirshfeld, propriétés optiques, études DFT et d’amarrage moléculaire» de Damir Safin et al. Composés aromatiques polycycliques

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Sommaire

Salen : aperçu de la structure cristalline, analyse de surface de Hirshfeld, propriétés optiques, études DFT et d’amarrage moléculaire

Nous rapportons un colorant à base de Schiff connu. La structure cristalline du salen est dans le tautomère énol-énol. Les molécules s’emballent dans une structure supramoléculaire 3D par le biais d’interactions C–H···π.

Le spectre d’absorption du salen dans CH2CL2 présente trois bandes dans la région UV, tandis que le spectre dans MeOH contient une bande supplémentaire à 403 nm et un épaulement à 280 nm, correspondant à la cis-tautomère céto. Le spectre d’émission du salen dans MeOH présente une bande à 435 et 457 nm après irradiation à 280 et 400 nm respectivement, dérivée de l’énol-cis-céto* et/ou cis-céto-cis-céto* tautomères.

La solution de sel dans CH2CL2 ont montré une double émission avec les bandes à 349 et 462 nm après irradiation à 290 nm avec la bande d’émission basse énergie dérivée de l’énol-cis-céto* et/ou cis-céto-cis-céto* tautomères, tandis que la bande de haute énergie correspond au tautomère énol-énol*. Le spectre d’émission du salen en CH2CL2 présente une bande unique à 464 nm après irradiation à 380 nm, issue des différents conformères de l’énol-cis-céto* et/ou cis-céto-cis-céto* tautomères. Les calculs DFT ont révélé que le tautomère énol-énol est le plus favorable, suivi du tautomère énol-énol.cis-tautomère céto.

Les descripteurs de réactivité chimique globale ont été estimés à partir de HOMO et LUMO. Les calculs DFT ont également été appliqués à la sonde Salen en tant qu’inhibiteur de corrosion potentiel pour certains métaux importants utilisés dans les implants.

L’énol-cis-céto et énol-trans-Les tautomères cétographiques présentent le meilleur transfert de charge électronique de la molécule à la surface de tous les métaux étudiés, dont le transfert de charge électronique le plus efficace a été établi par Ni, Au et Co. L’amarrage moléculaire a été appliqué pour étudier l’interaction des tautomères salen. avec une série de protéines SARS-CoV-2, dont la meilleure affinité de liaison a été trouvée envers nsp14 (N7-MTase).



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